La Gangrena de Fournier (GF) se describe clásicamente como fasceitis necrotizante severa, de rápida progresión que involucra genitales, perineo y pared abdominal. En 1883, Jean Alfred Fournier, médico venerólogo francés, describió un síndrome de gangrena en el pene y el escroto en un varón joven, de aparición súbita y que evolucionó rápidamente hacia la necrosis. Desde entonces se han descrito aproximadamente 700 casos de este síndrome que describe a una fasceitis necrotizante de las regiones perirrectales, perineales o genitales que se presentan tanto en hombres como mujeres.

Los hallazgos patológicos la definen como una gangrena sinergista que inicia con una endarteritis obliterativa causada por la diseminación de los microorganismos que origina una trombosis vascular con la subsecuente isquemia que permite una proliferación de microorganismos anaerobios en dicha zona.Los microorganismos anaerobios producen hidrógeno y nitrógeno que se acumulan en el tejido subcutáneo y clínicamente se manifiesta como enfisema subcutáneo, que es característico, más no patognomónico de infección por anaerobios.